共同通信PRワイヤー
希少疾患のDNA損傷変異が、より一般的な疾患にも関与する可能性を発見
2024/06/10 14:30
- 国立大学法人新潟大学
 
-希少疾患RVCLの原因遺伝子TREX1の機能異常が乳がんと同様の発症機序を示すことを発見-
2024年6月10日
新潟大学
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- 国立研究開発法人産業技術総合研究所
 
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- 国立研究開発法人産業技術総合研究所
 
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- Agoda International Japan株式会社
 
 
